2022-07-29
分(fēn)享
熱烈慶祝深圳愛康自主研發的交叉配血質(zhì)控品順利通過評審并取得注冊證 (國(guó)械注準20223400976)。
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預期用(yòng)途：用(yòng)于交叉配血試驗的室内質(zhì)量控制
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包裝(zhuāng)規格：5 mL/支，6 支/盒
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儲存：2～8℃
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有效期：60天
全面質(zhì)控
覆蓋鹽水、聚凝胺、微柱卡介質(zhì)
滿足交叉配血IgM和IgG抗體(tǐ)質(zhì)控要求
高效管理(lǐ)
配合愛康Aigel全自動血型分(fēn)析儀，實現高效QC數據管理(lǐ)
各種原因導緻嚴重貧血、血液疾病、手術備血、燒傷患者等，常常需要輸血治療。在輸血之前非常重要的一步就是進行交叉配血。
交叉配血是輸血前受血者與供血者抗原、抗體(tǐ)的相容性試驗。主要分(fēn)為(wèi)主側配血、次側配血以及自身對照。
交叉配血試驗的目的是檢查受血者與供血者的抗原及抗體(tǐ)成分(fēn)是否相容，給受血者提供相合的血液，以保證輸血安(ān)全。
輸血相容性檢測室内質(zhì)控的開展對于實驗室的合規性和醫(yī)院等級評審都具有重要意義。
同時，對提高輸血安(ān)全水平和保障輸血科(kē)檢測結果準确性，減少日常工作(zuò)差錯，也有重要意義。
輸血相容性檢測項目包括但不限于：ABO血型( 正定型、反定型)、RhD血型、抗體(tǐ)篩查、交叉配血。有些科(kē)室開展其他(tā)檢測項目，相應也應該開展室内質(zhì)控工作(zuò)。
